因出现血栓病例，美疾控和食药局建议暂停接种强生新冠疫苗

美国强生公司生产的新冠疫苗

当地时间13日，美国食品和药品管理局（FDA）在社交媒体上表示，已经和美国疾控中心（CDC）共同发布声明，出于谨慎建议暂停接种美国强生公司生产的新冠疫苗。

FDA在推特发布的推文中表示，截至4月12日，美国已经有6名强生疫苗接种者出现血栓症状，“目前来看这一症状极其罕见”。FDA称，对这种血栓症状的治疗可能会不同于常用疗法。此外，CDC将在在当地时间14日召开会议，进一步讨论强生疫苗的血栓病例。