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辉瑞称其新冠疫苗有效率95%,美媒称打破疫苗研发速度纪录

来源:澎湃新闻2020-11-18 21:07:44

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据《纽约时报》美东时间11月18日报道,美国制药公司辉瑞(Pfizer)周三表示其在研新冠疫苗有效率为95%,且没有严重的副作用,这是其新冠疫苗三期临床试验的完整结果。该公司表示,数据显示该疫苗可预防轻度和重度的新冠肺炎。在老年人中,它的有效率为94%,这些老年人更容易发展为重度新冠肺炎,并且对某些类型的疫苗没有强烈的反应。

辉瑞表示,它和疫苗研发伙伴德国BioNtech计划在未来几天内向美国食药监局(FDA)申请授权紧急使用。

据《纽约时报》报道,该研究结果打破了所有疫苗研发速度的纪录,该疫苗开始研发还不到一年,而这一过程通常需要数年的时间。

据澎湃新闻此前报道,当地时间11月16日,美国生物科技公司莫德纳(Moderna)发布消息称,其在研新冠疫苗mRNA-1273有效率达到94.5%。辉瑞这一新数据超过了莫德纳。

据路透社东部标准时间11月18日报道,欧洲药品管理局(EMA)周三称,辉瑞和德国BioNtech已经提交了其在研新冠疫苗的大规模试验数据以供滚动审查,但是其尚未提交经营授权的申请。

这两家公司在11月初宣布,其在研新冠疫苗初期结果显示有效性超过90%,这使得他们成为第一批宣布大规模三期临床试验结果的疫苗研发者。

文章关键词:辉瑞 责编:郭新艳

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